大前天晚上 ( Tuesday night) , 我開始病的很重也相當不舒服, 不過我還是努力的撐著吃藥, 希望一覺睡醒, 我可以好一點, 因為我還要帶著大T回到Stanford 去做Annual Evaluation. 說真的, 我還沒真正接觸到兔唇小孩顱顏重整的資料時, 覺得大家說的很對…這真的是很minor 的birth defect. 現在的手術是這麼的進步.但相信我. 從我一介入開始, 我才發現這條路還真是不好走, 很漫長, 因為每個小孩的唇裂程度都不同, 手術做的結果也不同, 加上每個孩子成長時, 臉部的發展也不相同. 昨天見到看到了Dr. Lorenz~~
不知道為什麼他說的每一句話都會讓我激動的想哭. 從大T 還在我肚裏, 一直到現在, 這個醫生一路的看到大T 的成長, 他都會覺得很感嘆, 哇..大T 又長高了, 又更活潑啦….還會表演唱歌給醫生聽呢!! Dr. Lorenz是一位非常有愛心, 太好的醫生了..我願意跟大家分享我們的故事, 我沒有任何的商業動機在這裏, 這位好醫生讓我們對大T 的兔唇問題重拾了很多的信心. 也因為這個醫院的醫療團隊的技術, 讓我們更感謝神對我們安排的這一切, 祂給了我們這個恩賜的孩子, 讓我們夫妻兩在有時討厭對方的情況下, 還是能夠緊緊的配合, 守著這個孩子..一起成長
回想4.5年前 (Nov, 2002), 當我跟老伯知道大T雖有兔唇但也確認他並沒有其他任何的birth defect 的問題後, 我們兩個做了決定要留下這個孩子陪他一起成長時, 我們一掃之前的陰霾心情, 同時我們都很認真的在搜集這方面的資料, 感謝網路的發達, 我們找到的很多的機構也看到很多的故事分享, 讓我們更有信心的迎接這個小生命的來到. 這個醫生是我們第4 or 第5 個interview 過後才碰到的好醫生, 我跟老伯一看到他就覺得他是神派給我們的守護天使, 因為很多的巧合我也該說是天時地利人合, 我們就把大T 交給了他.相當的信任他. 從一開始, 我懷孕頂著大肚子去跟他面談, 他很誠墾的告訴我們, 從這樣的ultra sound 的圖片, 真的很難看出他的情況, 所以他要我們寶寶一出生, 就趕緊把孩子帶回醫院讓他診察, 我們在大T 一歲前到Stanford 次數相當頻繁, 到後來, 他的情況穩定, 我們現在只要每年固定的做回診檢查就好. 今年的年底or 明年初, 我們回去做下一年的annual check 時會決定大T 明年手術的schedule. 把我的寶貝fix 的更帥氣
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